多発性内分泌腫瘍1型（Multiple Endocrine Neoplasia type 1）とも呼ばれ、panNETと合併することが最も多い遺伝性疾患です^※1。MEN-1では、膵臓の神経内分泌腫瘍以外にも、副甲状腺過形成による原発性副甲状腺機能亢進症（副甲状腺ホルモンが過剰になる）や、下垂体腫瘍などが生じます^※2。